Aiutare i bambini con malattie mediche e mentali a ottenere il meglio dalla scuola

FIBROSI CISTICA

La fibrosi cistica (CF) è la malattia ereditaria potenzialmente letale più comune del Regno Unito.

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SOSTEGNO DEGLI STUDENTI             MAGGIORI INFORMAZIONI

Cause di fibrosi cistica

  • Oltre due milioni di persone nel Regno Unito portano il gene difettoso che causa la fibrosi cistica (CF) - circa 1 su 25 della popolazione.
  • Se due portatori hanno un bambino, il bambino ha 1 possibilità su 4 di avere la fibrosi cistica.

Sintomi della fibrosi cistica

  • La fibrosi cistica fa sì che il corpo produca secrezioni dense che colpiscono in particolare i polmoni e il tratto digestivo.
  • È comune che le persone con fibrosi cistica incontrino alcune difficoltà con i polmoni.
  • La fibrosi cistica colpisce il pancreas, il che rende difficile per le persone con FC digerire il cibo che porta alla malnutrizione con conseguente scarsa crescita, debolezza fisica e pubertà ritardata.
  • Esistono farmaci che possono compensare il fallimento del pancreas.

Trattamenti per la fibrosi cistica

Attualmente non esiste una cura per la FC. È una malattia multisistemica che richiede una varietà di trattamenti per garantire una gestione efficace.

  • Fisioterapia - per aiutare a ridurre e sbarazzarsi di infezioni.
  • Esercitare - migliorare la salute in generale e ridurre l'uso di farmaci.
  • Medicazione - farmaci per inalazione e per via endovenosa utilizzati per eliminare il muco e combattere le infezioni.
  • Nutrizione - compresse di enzimi per aiutare a digerire il cibo e le informazioni dietetiche.

Politica sulla segregazione

Per evitare il rischio di infezioni crociate, si raccomanda vivamente che le persone con fibrosi cistica non entrino in stretto contatto con altre persone con fibrosi cistica.

Supportare gli studenti con fibrosi cistica

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  • Il SENCO, in consultazione con lo studente, i genitori / tutori dovrebbero redigere un piano sanitario concordato.
  • Due studenti con FC non dovrebbero essere nella stessa classe a causa del rischio di infezioni crociate.
  • Scopri il regime di trattamento per la FC. Prima di arrivare a scuola, un giovane o un bambino può aver subito fino a un'ora e mezza di trattamenti.
  • È probabile che ci saranno frequenti appuntamenti ospedalieri e possibilmente ricoveri. È importante mantenere i contatti con gli insegnanti dell'ospedale, in particolare durante il periodo degli esami.
  • Discuti con lo studente e con i genitori / tutori le disposizioni per l'educazione fisica. Questo sarà informato dal loro piano di cure mediche.

Bisogni medici

  • Potrebbe essere necessario che il giovane svolga esercizi a scuola per liberare i polmoni. Fornire uno spazio pulito e sicuro per questo, ad esempio la sala medica.
  • La FC influisce sulla digestione, il farmaco chiamato Creonte dovrà essere assunto durante i pasti. Questo dovrà essere conservato in modo sicuro. Lo studente potrebbe desiderare di prenderlo in un luogo privato e non nella sala da pranzo.
  • Potrebbero essere necessari inalatori. Segui la politica scolastica sulla conservazione e l'accesso agli inalatori.

Regolazioni

  • La mancanza di respiro è un sintomo della FC, questa può essere una sfida in una grande scuola secondaria. Parla al giovane di ciò che può aiutarlo, ad esempio un amico a portare la sua borsa, lasciando la lezione qualche minuto prima.
  • Dove possibile, osserva i movimenti della stanza per la classe e, ove possibile, limita la distanza richiesta tra i movimenti della lezione.
  • Fornire una serie di libri di testo da utilizzare a casa in modo che lo studente non debba portarli dentro e fuori la scuola. Sono anche disponibili per l'uso quando non possono frequentare la scuola.
  • Non distribuire i compiti subito alla fine della lezione se lo studente ha il permesso di partire presto.

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